亿欧大健康 2 月 3 日消息，国内 CDMO 公司苏桥生物对外宣布，其已完成 B2 轮融资，本轮融资由聚明创投独家投资，不过投资金额并未披露。据悉，本轮融资主要将用于苏桥生物现有厂房的产能扩建。

苏桥生物成立于 2017 年 6 月，不到两年的时间里，苏桥生物已先后完成 A 轮、B1 轮、B2 轮融资，这一方面得益于长期从事生物医药领域的创始团队，另外一方面也离不开近年来 CDMO 行业发展的影响。随着医疗技术与分工的推进，医药产品公司的研发活动逐渐向研发外包转变，而相应 CMO/CDMO 也迎来新一轮市场红利。

按照药品生产的过程来看，CDMO/CMO 公司根据客户提供的信息进行研发生产，用化工原料进行中间体、原料药和制剂的生产和开发；而以药品开发流程划分，在主要服务对象之一的创新药企业药品开发过程中，CDMO/CMO 覆盖了从临床前、临床到商业化的全过程。

众所周知，新药研发与生产的时间周期长，投入成本高，CDMO/CMO 正是为了回应上述诉求应运而生。由于从事 CDMO/CMO 的团队大多具有国际研发经验，其在质控方面可以与国际接轨，提升药物的质量管理优势。此外，将项目外包给具备生产设备和能力的 CDMO/CMO 企业，有利于减少自身资金成本压力，降低风险，实现互利共赢。

就国内情况而言，CDMO/CMO 企业也在呈现跑马圈地的势态。公开资料显示，过去十年内国产 1 类创新药仅有 10 余个获批；然而随着优先审评、优化临床试验受理流程、MAH 制度等政策的推行，国内创新药行业明显感受到发展的加快。

从成立至今，苏桥生物已经累计签订合同金额超过 1 亿元的生物药代工项目，开展 40 余个靶点的研究，在中国、美国和澳大利亚总共完成 40 个生物创新药 IND 申报。在服务能力方面，苏桥生物 GMP 工厂已拥有 50L/200L/500L/1000L /2000L 反应器规模的 GMP 生产线、纯化线和 GMP 针剂灌装线，能够为全球的制药企业提供用于临床一、二期、三期生物药品生产的 CDMO 服务。

2019 年开年以来，除了苏桥生物的融资动态之外，成立于 2017 年 3 月的国内 CDMO 企业澳斯康也于 1 月披露了超 3 亿元 A 轮融资。此外，CDMO 上市企业博腾股份不久前发布公告称，拟以 3.20 亿元作为有限合伙人参与产业基金的设立，加快业务布局。

据了解，本次 B2 轮融资后，苏桥生物将对现有厂房进行产能扩建，进一步打通与生物药企业的联结渠道，形成协同效应。随着 CDMO 行业的竞争逐渐加剧，未来能够胜出的，除了在产能上确保不掉队之外，企业对于上下游的议价与把控也至关重要。